Nat Commun：阿尔诺海默病新发现

挪威塔尔国立大学的数据分析人员用于最新电子技术生成了先于β- 淀粉样受体的有毒颗粒状的演化成图像。β- 淀粉样受体是塔尔曼海默伤寒的根本原因所在。物理学界长期以来一直显然β- 淀粉样受体黄褐色是瞬间出现，因此，术语“百事黄褐色”由此而来。然而，红外光度推测的结果却不是这样。塔尔国立大学物理神经伤寒学国立大学教授 Gunnar Gouras 说道，“没有人会用于这种工具来观察塔尔曼海默伤寒的发展持续开放性。这些图像告诉我们，β- 淀粉样受体进展比我们想象的要慢，而且我们对塔尔曼海默伤寒的发展过程有了取而代之认识。”这个发现无疑着什么？领域专家利用再生鉴定能够看到非常相对于塔尔曼海默伤寒中期的神经系统转变持续开放性。结果概述了另一个发现，那就是β- 淀粉样受体不为单个小分子，它由四个小分子为单位除此以外，重现酪氨酸形式。这一发现为该伤寒的治疗提供了一个取而代之结论——这四种小分子的异常分离可以是β- 淀粉样受体聚集的开始，随后演化成黄褐色。另一种淀粉样受体传染伤寒与转酪氨酸受体淀粉样变开放性有关，而酪氨酸的氧化已经被确认为该传染伤寒发展的关键。对于这种传染伤寒，已经有一种抑制剂能够牢固这种酪氨酸，从而牢固β- 淀粉样受体达到治疗的目标。因此，该发现可以偏离我们治疗塔尔曼海默伤寒的一段距离。目前临床上多数抑制剂宗旨消除黄褐色。许多现代出处：O. Klementieva,K. Willén,I. Martinsson,et al.Pre-plaque conformational changes in Alzheimer’s disease-linked Aβ and APP,Nature Communications 8, Article number: 14726 (2017) doi:10.1038/ncomms14726┃系统开放性视频高中课程推荐：塔尔茨海默伤寒的数据分析治疗长期以来非常多优质视频高中课程可点击梅斯医学APP网站所大学类节目！