Arthritis Res Ther：IL-17衍生物治疗强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全球性幼儿口中的确诊率为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞变异，是强直性脊柱炎确诊机制的关键变异，因此，IL-17阻断是一种潜在和必要的化疗可选择。但是，到目前，不同的IL-17类似物化疗强直性脊柱炎的安全及敏感度尚未得到全面的的系统性。近日，研究工作人员进行了一项谈到性研究工作，以的系统地评估IL-17类似物对活动性强直性脊柱炎病症的和可靠性，研究工作结果已刊出于Arthritis Res Ther。

研究工作人员对有关强直性脊柱炎病症IL-17类似物的随机印证试验车（RCTs）的史籍进行了的系统谈到。采用Meta的系统性来相符IL-17类似物在化疗这些病症方面的和可靠性。主要站起被预设为在第16周时，ASAS20化学反应标准多于改善20%的病症比例，次要站起被定义为第16周时的ASAS40。

结果，研究工作共纳入了6项III期随机、结果表明、低剂量印证试验车，包含1733名病症（1153名病症遵从IL-17类似物，包含苏金霉素或依奇珠霉素，而580名病症遵从低剂量作为印证）。在第16周，IL-17类似物方案转化成的ASAS20化学反应率（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要站起ASAS40化学反应率（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较低剂量组有明显增加。在可靠性方面，使用IL-17类似物化疗后比使用低剂量化疗后出现了不够多的不良惨案（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非情况严重病菌（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该研究工作结果表明，IL-17类似物化疗活动性强直性脊柱炎具有极好的化学反应率，而会增加非情况严重病菌的可能会。

更早出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.